Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Сивцев А.А., Свинцова Л.И., Плотникова И.В., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Джаффарова О.Ю., Скрябин Н.А. Анализ спектра мутаций в генах KCNQ1, KCNH2 и SCN5A у больных с синдромом удлиненного интервала QT с использованием массового параллельного секвенирования. Медицинская генетика. 2020;19(5):20-22. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.20-22

For citation:


Sivtsev A.A., Svintsova L.I., Plotnikova I.V., Zhalsanova I.Zh., Postrigan A.E., Minaicheva L.I., Dzhaffarova O.Yu., Skryabin N.A. Analysis of mutations spectrum in the KCNQ1, KCNH2 and SCN5A genes in patients with long QT syndrome using massively parallel sequencing. Medical Genetics. 2020;19(5):20-22. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.20-22

Просмотров: 20


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7998 (Print)