
Открытый доступ

Только для подписчиков
Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74
Аннотация
В статье представлены результаты клинического наблюдения 13 пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна/Беккера, подтвержденной молекулярно-генетическим.
Об авторах
Н. В. Ткачева
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
И. В. Сопрунова
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Н. В. Андросова
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
И. А. Синельникова
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
В. В. Белопасов
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
А. В. Ракицкая
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Для цитирования:
Ткачева Н.В.,
Сопрунова И.В.,
Андросова Н.В.,
Синельникова И.А.,
Белопасов В.В.,
Ракицкая А.В.
Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера. Медицинская генетика. 2020;19(4):73-74. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74
For citation:
Tkacheva N.V.,
Soprunova I.V.,
Androsova N.V.,
Sinelnikova I.A.,
Belopasov V.V.,
Rakitskaya A.V.
Possibilities of molecular-genetic diagnosis of Duchenne/Becker myodystrophy. Medical Genetics. 2020;19(4):73-74.
(In Russ.)
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74
Просмотров:
549