medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2020.04.73-74medgen-1162Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTВозможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/БеккераPossibilities of molecular-genetic diagnosis of Duchenne/Becker myodystrophyТкачеваН. В.TkachevaN. V.tka4eva.natali@gmail.comСопруноваИ. В.SoprunovaI. V.noemail@neicon.ruАндросоваН. В.AndrosovaN. V.noemail@neicon.ruСинельниковаИ. А.SinelnikovaI. A.noemail@neicon.ruБелопасовВ. В.BelopasovV. V.noemail@neicon.ruРакицкаяА. В.RakitskayaA. V.noemail@neicon.ruФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияAstrakhan State Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian FederationRussian Federation2020150920201947374Copyright © Ткачева Н.В., Сопрунова И.В., Андросова Н.В., Синельникова И.А., Белопасов В.В., Ракицкая А.В., 20202020Ткачева Н.В., Сопрунова И.В., Андросова Н.В., Синельникова И.А., Белопасов В.В., Ракицкая А.В.Tkacheva N.V., Soprunova I.V., Androsova N.V., Sinelnikova I.A., Belopasov V.V., Rakitskaya A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1162

В статье представлены результаты клинического наблюдения 13 пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна/Беккера, подтвержденной молекулярно-генетическим.

Clinical observation results of 13 patients with progressive Duchene/Becker muscular dystrophy are presented, molecular-genetic method is used in all cases.

детинервно-мышечные заболеваниямиодистрофияchildrenneuromuscular diseasesmyodystrophyReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.