Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера

Н. В. Ткачева; И. В. Сопрунова; Н. В. Андросова; И. А. Синельникова; В. В. Белопасов; А. В. Ракицкая

doi:10.25557/2073-7998.2020.04.73-74

Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера

Н. В. Ткачева, И. В. Сопрунова, Н. В. Андросова, И. А. Синельникова, В. В. Белопасов, А. В. Ракицкая

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74

Полный текст:

PDF (Rus)

Аннотация

В статье представлены результаты клинического наблюдения 13 пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна/Беккера, подтвержденной молекулярно-генетическим.

Ключевые слова

дети, нервно-мышечные заболевания, миодистрофия, children, neuromuscular diseases, myodystrophy

Об авторах

Н. В. Ткачева

ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

И. В. Сопрунова

Н. В. Андросова

И. А. Синельникова

В. В. Белопасов

А. В. Ракицкая

Рецензия

Для цитирования:

Ткачева Н.В., Сопрунова И.В., Андросова Н.В., Синельникова И.А., Белопасов В.В., Ракицкая А.В. Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера. Медицинская генетика. 2020;19(4):73-74. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74

For citation:

Tkacheva N.V., Soprunova I.V., Androsova N.V., Sinelnikova I.A., Belopasov V.V., Rakitskaya A.V. Possibilities of molecular-genetic diagnosis of Duchenne/Becker myodystrophy. Medical Genetics. 2020;19(4):73-74. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.73-74

ISSN 2073-7998 (Print)

Логин
Пароль
	Запомнить меня

Войти

Медицинская генетика

Возможности молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера

Полный текст:

Аннотация

Ключевые слова

Об авторах

Рецензия

Для цитирования:

For citation:

Использование куки-файлов