Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Метилирование генов наследственных аневризм при аортопатиях

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.69-70

Аннотация

Изменения метилирования ДНК играют важную роль при аортопатиях. Однако остается неясным статус метилирования генов наследственных аневризм восходящей аорты у пациентов с аневризмой, атеросклерозом и их сочетанием. В атеросклеротической бляшке, дилатированной и нерасширенной аорте пациентов со спорадической формой аневризмы восходящей аорты и трикуспидальным аортальным клапаном оценено метилирование в области 53 генов методом RRBS, а также проведен сравнительный анализ собственных и внешних данных. Показано, что у пациентов с аневризмой в атеросклеротической бляшке относительно нерасширенной аорты дифференциальное метилирование затрагивает области энхансеров генов NOTCH1 и GATA5.

Об авторах

И. А. Гончарова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия

Гончарова Ирина Александровна 

634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10



С. А. Шипулина
Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия

634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10



А. А. Зарубин
Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия

634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10



Ю. А. Королева
Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия

634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10



Д. С. Панфилов
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт кардиологии
Россия

634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а



Б. Н. Козлов
Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научно-исследовательский институт кардиологии
Россия

634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а



М. С. Назаренко
Научно-исследовательский институт медицинской генетики
Россия

634050, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10



Список литературы

1. Waldron C., Zafar M.A., Ziganshin B.A., et al. Evidence Accumulates: Patients with Ascending Aneurysms Are Strongly Protected from Atherosclerotic Disease. Int J Mol Sci. 2023;24(21):15640.

2. Goncharova I.A., Shipulina S.A., Sleptcov A.A., et al. Identification of Variants of Uncertain Significance in the Genes Associated with Thoracic Aortic Disease in Russian Patients with Nonsyndromic Sporadic Subtypes of the Disorder. Int J Mol Sci. 2024;25(15):8315.

3. Lacey M., Baribault C., Ehrlich K.C., Ehrlich M. Atherosclerosisassociated differentially methylated regions can reflect the disease phenotype and are often at enhancers. Atherosclerosis. 2019;280:183-191.


Рецензия

Для цитирования:


Гончарова И.А., Шипулина С.А., Зарубин А.А., Королева Ю.А., Панфилов Д.С., Козлов Б.Н., Назаренко М.С. Метилирование генов наследственных аневризм при аортопатиях. Медицинская генетика. 2025;24(5):69-70. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.69-70

For citation:


Goncharova I.A., Shipulina S.A., Zarubin A.A., Koroleva Yu.A., Panfilov D.S., Kozlov B.N., Nazarenko M.S. Methylation of genes of hereditary aneurysms in aortopathy. Medical Genetics. 2025;24(5):69-70. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2025.05.69-70

Просмотров: 7


ISSN 2073-7998 (Print)