Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Репликативное исследование факторов наследственной тромбофилии и эндотелиальной дисфункции в развитии преэклампсии

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.44-46

Аннотация

Проведен репликативный анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфных вариантов 8 наиболее значимых генов-кандидатов преклампсии: rs1801133 гена MTHFR, rs1799963 гена F2, rs6025 гена F5, rs1799889 гена SERPINE1, rs1799983 и VNTR гена NOS3, rs3025000, rs3025010 и rs10434 гена VEGF, rs699 гена AGT, rs4646994 гена ACE. Полученные результаты показали ассоциацию с развитием данной патологии шести SNP пяти генов: rs1799889 гена SERPINE1 и rs1799983 гена NOS3 у бурятов, русских и якутов, VNTR гена NOS3 у бурятов, rs1801133 гена MTHFR, rs6025 гена F5 и rs3025010 гена VEGF у русских.

Об авторах

В. Н. Сереброва
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
Россия


Е. А. Трифонова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
Россия


А. Ю. Ворожищева
ГАУЗ «Новокузнецкая городская клиническая больница №1 имени Г.П. Курбатова»
Россия


В. А. Степанов
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
Россия


Список литературы

1. Burton G.J. et al. Pre-eclampsia: pathophysiology and clinical implications. BMJ. 2019; 366(l2381): 1-15.

2. Staines-Urias E. et al. Genetic association studies in pre-eclampsia: systematic meta-analyses and field synopsis.Int.J.Epidemiol. 2012; 41(6): 1764-1775.

3. Zhang G. et al. Association Between Gene Polymorphisms on Chromosome 1 and Susceptibility to Pre-Eclampsia: An Updated Meta-Analysis. Med.Sci.Monit. 2016; 22: 2202-2214.

4. Сереброва В.Н. и др. Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции. Якутский медицинский журнал. 2019; 4(68): 15-19.


Рецензия

Для цитирования:


Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Ворожищева А.Ю., Степанов В.А. Репликативное исследование факторов наследственной тромбофилии и эндотелиальной дисфункции в развитии преэклампсии. Медицинская генетика. 2022;21(8):44-46. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.44-46

For citation:


Serebrova V.N., Trifonova E.A., Vorozhishcheva A.Yu., Stepanov V.A. Replicative study of hereditary thrombophilia factors and endothelial dysfunction in the development of preeclampsia. Medical Genetics. 2022;21(8):44-46. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.44-46

Просмотров: 110


ISSN 2073-7998 (Print)