Ассоциация полиморфизмов rs9939609 гена FTO, rs7903146 гена tCF7L2, rs1799883 гена FABP2 с морбидным ожирением у женщин

Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов rs9939609 гена FTO, rs7903146 гена TCF7L2, rs1799883 гена FABP2 с морбидным ожирением у женщин. Материалы и методы. Группа морбидного ожирения (n=192, средний возраст 57,02 ± 7,16 лет, ИМТ> 40 кг/м2) и контрольная группа (n=450, средний возраст 55,44 ± 7,41 лет, ИМТ 20 - 25 кг/м2) сформированы из банка ДНК международного исследования HAPIEE. Генотипирование выполнено методами ПЦР-ПДРФ и ПЦР в режиме реального времени с использованием TaqMan зондов (Applied Biosystems, США). Статистическая обработка полученных результатов осуществлена в программном обеспечении SPSS. Результаты. Не выявлено статистически значимых различий между группой морбидного ожирения и контрольной группой по частотам генотипов rs7903146 гена TCF7L2, rs1799883 гена FABP2 (р>0,05). В группе морбидного ожирения у женщин доля носителей генотипа ТТ полиморфизма rs9939609 гена FTO статистически значимо меньше (26,6%), а генотипа АТ значимо больше (53,6%), чем в контрольной группе (38,4%; 45,1%, соответственно), (ОШ=0,58, 95%ДИ 0,4-0,84, p=0,004; ОШ=1,41, 95%ДИ 1,003-1,98, p=0,047, соответственно). Выводы. Генотип АТ полиморфизма rs9939609 гена FTO является генотипом риска морбидного ожирения у женщин, а генотип ТТ обладает протективным эффектом в его отношении. Не обнаружено ассоциации вариантов нуклеотидной последовательности rs7903146 гена TCF7L2 и rs1799883 гена FABP2 с морбидным ожирением у женщин.

морбидное ожирение, ИМТ, FTO, rs9939609, TCF7L2, rs7903146, FABP2, rs1799883

1. Статистическая информация [Электронный ресурс]. - https://www.rosminzdrav.ru/documents/6686-statisticheskaya-informatsiya

2. Ершова E.В., Трошина Е.А., Федорова О.С. и др. Морбидное ожирение - возможности консервативной терапии. Ожирение и метаболизм. 2010;7(4):40-43.

3. Yang W., Tanika K., He J. Genetic epidemiology of obesity. Epidem Rev. 2007(29):49-61. doi:10.1093/epirev/mxm004.

4. Salim S., Kartawidjajaputra F., Suwanto A. Association of FTO rs9939609 and CD36 rs1761667 with Visceral Obesity. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2020;66:329-335. doi:10.3177/jnsv.66.S329.

5. Bride L., Naslavsky M., Lopes Yamamoto G. et al. TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil. PeerJ. 2021 May 9:e11349. doi:10.7717/peerj.11349.

6. Wang H., Dong S., Xu H. et al. Genetic variants in FTO associated with metabolic syndrome: a meta- and gene-based analysis. Mol Biol Rep. 2012 May;39(5):5691-8. doi:10.1007/s11033-011-1377-y.

7. Liu Y., Wu G., Han L. et al. Association of the FABP2 Ala54Thr polymorphism with type 2 diabetes, obesity, and metabolic syndrome: a population-based case-control study and a systematic meta-analysis. Genet Mol Res. 2015 Feb 6;14(1):1155-68. doi:10.4238/2015.

8. Амельянович М.Д., Морозик П.М., Гончар А.Л. и др. Генетические факторы риска развития метаболического синдрома. Молекулярная и прикладная генетика. 2013(16):24-31.

9. Гречухина Е.И., Гречухина М.И., Кывыржик Д.С. и др. Ген FTO как генетический фактор. Universum: медицина и фармакология. 2019;2(57):4-6.

10. Zhou Y., Hambly B.D., McLachlan C.S. FTO associations with obesity and telomere length. J Biomed Sci. 2017 Sep 24(1):65. doi:10.1186/s12929-017-0372-6.

11. Rivera M., Locke A.E., Corre T. et al.Interaction between the FTO gene, body mass index and depression: meta-analysis of 13701 individuals. Br J Psychiatry. 2017 Aug 211(2):70-76. doi:10.1192/bjp. bp.116.183475.

12. Garcés Da Silva M.F., Guarin Y.A., Carrero Y. et al. Postprandial Hypertriglyceridemia Is Associated with the Variant 54 Threonine FABP2 Gene. J Cardiovasc Dev Dis. 2018 Sep 13;5(3):47. doi:10.3390/jcdd5030047.

13. Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А. и др. Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа. Терапевтический архив. 2020;92(10):40-47.

14. Aboelkhair N.T., El-Edel R.H., Kasem H.E. et al. TCF7L2 gene polymorphism as a risk for type 2 diabetes mellitus and diabetic microvascular complications. Mol Biol Rep. 2021 Jun 48(6):5283-5290. doi:10.1007/s11033-021-06537-0.