Preview

Медицинская генетика

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Межгенные взаимодействия при заболеваниях с нарушениями когнитивных функций человека

https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.07.24-29

Аннотация

Проведен анализ межгенных взаимодействий в отношении риска развития шизофрении (в популяции русских и казахов) и болезни Альцгеймера (в популяции русских) методом снижения многомерной размерности (Multifactor Dimensionality Reduction, MDR). Были установлены 16 сочетаний генотипов, ассоциированых с высоким или низким риском развития шизофрении или болезни Альцгеймера: 7 сочетаний генотипов генов VRK2, ZNF804A, ZFP67P для шизофрении в русской популяции, 7 сочетаний генотипов генов KCNB2, ZFP64P, NRIP1 для шизофрении в казахской популяции, два сочетания генотипов генов APOE и CSMD1 для болезни Альцгеймера в русской популяции. Результаты работы говорят о том, что важную роль в процессе развития патологии при заболеваниях с нарушениями когнитивных функций играет совокупный вклад рисковых вариантов генов.

Об авторах

А. В. Бочарова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


А. В. Марусин
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


О. А. Макеева
Центр клинических исследований «Неббиоло»
Россия


И. А. Жукова
Центр клинических исследований «Неббиоло»; Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Н. Г. Жукова
Центр клинических исследований «Неббиоло»; Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


О. Ю. Федоренко
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


С. А. Иванова
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


А. В. Семке
Научно-исследовательский институт психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


В. А. Степанов
Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия


Список литературы

1. Manolio T.A., Collins F.S., Cox N.J. et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature. 2009;461(7265):747-53. doi: 10.1038/nature08494.

2. Eichler E.E., Flint J., Gibson G. et al. Missing heritability and strategies for finding the underlying causes of complex disease. Nat Rev Genet. 2010;11(6):446-50. doi: 10.1038/nrg2809.

3. Ritchie M.D., Hahn L.W., Roodi N. et al. Multifactor-dimensionality reduction reveals high-order interactions among estrogen-metabolism genes in sporadic breast cancer Am J Hum Genet. 2001;69(1):138-47. doi: 10.1086/321276.

4. Motsinger, A.A., Ritchie M.D. Multifactor dimensionality reduction: an analysis strategy for modelling and detecting gene-gene interactions in human genetics and pharmacogenomics studies. Hum Genomics. 2006;2(5):318-28. doi: 10.1186/1479-7364-2-5-318.

5. Martin E.R., Ritchie M.D., Hahn L. et al. A novel method to identify gene-gene effects in nuclear families: the MDR-PDT. Genet Epidemiol. 2006;30(2):111-23. doi: 10.1002/gepi.20128.

6. Gupta M., Chauhan C., Bhatnagar P. et al. Genetic susceptibility to schizophrenia: role of dopaminergic pathway gene polymorphisms. Pharmacogenomics. 2009;10(2):277-91. doi: 10.2217/14622416.10.2.277.

7. Lee J.J., Jo S.A., Park J.H. et al. Choline acetyltransferase 2384G>a polymorphism and the risk of Alzheimer disease. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2012;26(1):81-7. doi: 10.1097/WAD.0b013e31821cbcaf.

8. Geng S., Wang Y., Sun Y. et al. Gene- gene interaction between CYP2J2 and PPAR -γ gene on late-onset Alzheimer’s disease in the eastern Chinese Han population. Behav Brain Res. 2017;322(Pt B):362-367. doi: 10.1016/j.bbr.2016.07.010.

9. Sun Y., Kang G., Zhu X. et al. Association of MAD1L1 polymorphism (rs871925) with prenatal famine exposure and schizophrenia in a Chinese population: A case-control study. IUBMB Life. 2020;72(2):259-265. doi: 10.1002/iub.2160.

10. Lou X.Y., Chen G.B., Yan L. et al. A Generalized Combinatorial Approach for Detecting Gene-by-Gene and Gene-by-Environment Interactions with Application to Nicotine Dependence. Am J Hum Genet. 2007;80(6):1125-37. doi: 10.1086/518312.

11. Chen G.B., Xu Y., Xu H.M. et al. Practical and theoretical considerations in study design for detecting gene-gene interactions using MDR and GMDR approaches. PLoS One. 2011;6(2):e16981. doi: 10.1371/journal.pone.0016981.

12. Степанов В.А., Бочарова А.В., Марусин А.В. и др. Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в российской популяции. Молекулярная биология. 2014;48(6):952-962.

13. Бочарова А.В., Степанов В.А. Генетическое разнообразие популяций Северной Евразии по маркерам, ассоциированным с заболеваниями, нарушающими когнитивные функции человека. Генетика. 2021: 57,9: 1062-1072.

14. Bocharova A., Vagaitseva K., Marusin A. et al. Association and Gene-gene Interactions Study of Late-onset Alzheimer’s Disease in the Russian Population. Genes. 2021;12:1647. https://doi.org/10.3390/genes12101647


Рецензия

Для цитирования:


Бочарова А.В., Марусин А.В., Макеева О.А., Жукова И.А., Жукова Н.Г., Федоренко О.Ю., Иванова С.А., Семке А.В., Степанов В.А. Межгенные взаимодействия при заболеваниях с нарушениями когнитивных функций человека. Медицинская генетика. 2022;21(7):24-29. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.07.24-29

For citation:


Bocharova A.V., Marusin A.V., Makeeva O.A., Zhukova I.A., Zhukova N.G., Fedorenko O.Yu., Ivanova S.A., Semke A.V., Stepanov V.A. Gene-Gene Interactions study of diseases with decline human cognitive functions. Medical Genetics. 2022;21(7):24-29. (In Russ.) https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.07.24-29

Просмотров: 302


ISSN 2073-7998 (Print)