Микроделеционные и микродупликационные синдромы выявляются примерно у 8% плодов с врожденными пороками развития (ВПР), однако диагностика патогенных CNVs в пренатальном периоде в данный момент не регламентирована и зачастую основана на технических возможностях лаборатории. Представлены результаты исследования плодов, которые имели ВПР и/или маркеры хромосомной патологии, установленные по УЗИ, методом хромосомного микроматричного анализа (ХМА). В выборке (N=1048) у 10,3% плодов были обнаружены числовые аномалии хромосом и у 7,4% плодов были выявлены патогенные хромосомные аномалии, которые невозможно выявить при стандартном кариотипировани из-за их малого размера. Результаты нашего анализа согласуются с данными литературы, демонстрирующей большую эффективность SNP-микроматриц по сравнению с классическими цитогенетическими методами.
Microdeletion and microduplication syndromes are detected in approximately 8% of fetuses with congenital malformations, however, the diagnosis of pathogenic CNVs in the prenatal period, at the moment, is unregulated and often based on the technical capabilities of the laboratory. The thesis presents the result of a study of fetuses that had congenital malformations and / or markers of chromosomal abnormalities, determined by ultrasound, by the method of chromosomal microarray analysis. Using chromosomal microarray analysis in our sample (N = 1048), numerical chromosome abnormalities were detected in 10.3% of the fetuses and pathogenic chromosome imbalance was revealed in 7.4% of the fetuses, which cannot be detected by standard karyotyping. The results of our analysis are consistent with the data of the scientific literature, which demonstrates the greater efficiency of using SNP microarrays in comparison with classical cytogenetic methods.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.