medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2020.03.53-54medgen-830Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTКлинический случай пренатального выявления трисомии 2A clinical case of prenatal trisomy 2ТалантоваО. Е.TalantovaO. E.olga_talantova@mail.ruСеребряковаЕ. А.SerebryakovaE. A.noemail@neicon.ruМалышеваО. В.MalyshevaO. V.noemail@neicon.ruТихоновА. В.TikhonovA. V.noemail@neicon.ruШабановаЕ. С.ShabanovaE. S.noemail@neicon.ruЕфимоваО. А.EfimovaO. A.noemail@neicon.ruЧиряеваО. Г.ChiryaevaO. G.noemail@neicon.ruПрохороваВ. С.ProkhorovaV. S.noemail@neicon.ruГлотовА. С.GlotovA. S.noemail@neicon.ruФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»РоссияD.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology and ReproductologyRussian Federation2020010920201935354Copyright © Талантова О.Е., Серебрякова Е.А., Малышева О.В., Тихонов А.В., Шабанова Е.С., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Прохорова В.С., Глотов А.С., 20202020Талантова О.Е., Серебрякова Е.А., Малышева О.В., Тихонов А.В., Шабанова Е.С., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Прохорова В.С., Глотов А.С.Talantova O.E., Serebryakova E.A., Malysheva O.V., Tikhonov A.V., Shabanova E.S., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Prokhorova V.S., Glotov A.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/830

Представлен редкий случай трисомии 2, подтверждённый пренатально на сроке 18/19 недель беременности методом хромосомного микроматричного анализа (arrayCGH) ворсин плаценты.

A rare case of trisomy 2 is presented. Prenatally at 18/19 weeks of pregnancy, confirmed by the method of chromosome microarray analysis (arrayCGH) of placental villi.

трисомия 2пренатальная диагностикахромосомный микроматричный анализ (arrayCGH)синдром задержки развития плода (СЗРП)маловодиедолихоцефалиявентрикуломегалияtrisomy 2prenatal diagnosischromosomal microarray analysis (arrayCGH)fetal growth retardation syndrome (FGR)oligohydramniosdolichocephalyventriculomegalyReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.