medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLCmedgen-3456Research ArticleПАМЯТИ УЧЕНЫХПамяти Виктории Николаевны Горбуновой (21.11.1941 – 09.04.2026)In Memory of Viktoria Nikolaevna GorbunovaРедакционнаястатья2026080620262556164Copyright © Редакционная с., 20262026Редакционная с.Редакционная с.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3456
.
ReferencesГорбунова В.Н. Исследование механизмов поддержания наследственной изменчивости в инбредной селектируемой линии «НА» Drosophila Melanogaster : диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.00. – Ленинград, 1976. – 178 с.Горбунова В.Н. Исследование механизмов поддержания наследственной изменчивости в инбредной селектируемой линии «НА» Drosophila Melanogaster : диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.00. – Ленинград, 1976. – 178 с.Горбунова В.Н. Памяти Владислава Сергеевича Баранова. Медицинская генетика. 2022;21(9):71-76.Горбунова В.Н. Памяти Владислава Сергеевича Баранова. Медицинская генетика. 2022;21(9):71-76.Баранов В.С., Шварцман А.Л., Горбунова В.Н., и др. Картирование гена церулоплазмина на хромосомах человека и лабораторных мышей методом гибридизации in situ. Генетика. 1985; 21(3):409-419.Баранов В.С., Шварцман А.Л., Горбунова В.Н., и др. Картирование гена церулоплазмина на хромосомах человека и лабораторных мышей методом гибридизации in situ. Генетика. 1985; 21(3):409-419.Горбунова В.Н., Романенко О.П., Вахарловский В.Г. и др. Исследование активности ферментов амниотической жидкости в пренатальной диагностике муковисцидоза. Генетика. 1989, 25 (9):1664-1672.Горбунова В.Н., Романенко О.П., Вахарловский В.Г. и др. Исследование активности ферментов амниотической жидкости в пренатальной диагностике муковисцидоза. Генетика. 1989, 25 (9):1664-1672.Шварц Е.И., Кабоев О.К., Гольцов А.А., и др. Праймерзависимая амплификация двух участков в-глобинового гена человекаю. Биоорганическая химия. 1988;14(11):1577-1579.Шварц Е.И., Кабоев О.К., Гольцов А.А., и др. Праймерзависимая амплификация двух участков в-глобинового гена человекаю. Биоорганическая химия. 1988;14(11):1577-1579.Шварц Е.И., Иващенко Т.Э., Гольцов А.А., и др. спользование метода цепной реакции синтеза ДНК для анализа частоты рестрикционного полиморфизма ДНК локуса CS-7 в популяции и семьях больных муковисцидозом. Доклады академии наук СССР. 1989; 307 (2):467-469.Шварц Е.И., Иващенко Т.Э., Гольцов А.А., и др. спользование метода цепной реакции синтеза ДНК для анализа частоты рестрикционного полиморфизма ДНК локуса CS-7 в популяции и семьях больных муковисцидозом. Доклады академии наук СССР. 1989; 307 (2):467-469.Горбунова В.Н. Биохимические и молекулярные аспекты пренатальной диагностики некоторых врожденных и наследственных заболеваний : Дефекты заращения нервной трубки, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна, гемофилия А : диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.15. – Санкт-Петербург, 1996. – 251 с.Горбунова В.Н. Биохимические и молекулярные аспекты пренатальной диагностики некоторых врожденных и наследственных заболеваний : Дефекты заращения нервной трубки, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна, гемофилия А : диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.15. – Санкт-Петербург, 1996. – 251 с.Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. СПб.: «Специальная Литература», 1997.— 287 с.Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. СПб.: «Специальная Литература», 1997.— 287 с.Горбунова В.Н. Что вы знаете о своём геноме? 2001, СПб, Интермедика.Горбунова В.Н. Что вы знаете о своём геноме? 2001, СПб, Интермедика.Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетики. СПб. Интермедика. 1999. – 212 с.Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетики. СПб. Интермедика. 1999. – 212 с.Генетика в практике врача. Под ред. В.Н. Горбуновой, О.П. Романенко – СПб, ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2013, – 456 с.Генетика в практике врача. Под ред. В.Н. Горбуновой, О.П. Романенко – СПб, ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2013, – 456 с.Горбунова В.Н. Памяти Евгения Иосифовича Шварца. Педиатр. 2020;11(4): 99-105.Горбунова В.Н. Памяти Евгения Иосифовича Шварца. Педиатр. 2020;11(4): 99-105.Горбунова В.Н., Стрекалов Д.Л., Суспицын Е.Н., Имянитов Е.Н. Клиническая генетика: учебник. СПб: Фолиант, 2015. – 400 с.Горбунова В.Н., Стрекалов Д.Л., Суспицын Е.Н., Имянитов Е.Н. Клиническая генетика: учебник. СПб: Фолиант, 2015. – 400 с.Горбунова В. Н., Бучинская Н. В., Захарова Е. Ю. Клиника и эпидемиология лизосомных болезней накопления. Медицинская генетика. 2022;21(6):3-15.Горбунова В. Н., Бучинская Н. В., Захарова Е. Ю. Клиника и эпидемиология лизосомных болезней накопления. Медицинская генетика. 2022;21(6):3-15.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Янус Г.А., Костик М.М. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – болезни Фабри, Гоше, Фарбера. Педиатр. 2022; 13(2):61-88.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Янус Г.А., Костик М.М. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – болезни Фабри, Гоше, Фарбера. Педиатр. 2022; 13(2):61-88.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Лязина Л.В., Вечкасова А.О. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – ганглиозидозы. Педиатр. 2023; 14(4):93-111.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Лязина Л.В., Вечкасова А.О. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – ганглиозидозы. Педиатр. 2023; 14(4):93-111.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Вечкасова А.О., Круглова В.С. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – лейкодистрофии. Педиатр. 2023; 14(6):89-112.Горбунова В.Н., Бучинская Н.В., Вечкасова А.О., Круглова В.С. Лизосомные болезни накопления. Сфинголипидозы – лейкодистрофии. Педиатр. 2023; 14(6):89-112.Горбунова В.Н., Пчелина С.Н., Шварцман А.Л. Введение в молекулярную медицину: учебное пособие. – СПб,: Изд-во Политех.ун-та, 2011. 214 с.Горбунова В.Н., Пчелина С.Н., Шварцман А.Л. Введение в молекулярную медицину: учебное пособие. – СПб,: Изд-во Политех.ун-та, 2011. 214 с.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.