medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2026.02.63-66medgen-3400Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTГенетический профиль русских сибирского региона по данным исследования генов, детерминирующих воспалительный ответGenetic profile of Russians from the Siberian region based on a study of genes determining the inflammatory responseЛавряшинаМ. Б.LavryashinaM. B.

650056 г. Кемерово, Россия, ул. Ворошилова, д. 22а

22а, Voroshilova st., Kemerovo, 650056, Russian Federation

lmb2001@mail.ruТхоренкоБ. А.TkhorenkoB. A.

650056 г. Кемерово, Россия, ул. Ворошилова, д. 22а

22а, Voroshilova st., Kemerovo, 650056, Russian Federation

МейерА. В.MeyerA. V.

650056 г. Кемерово, Россия, ул. Ворошилова, д. 22а

22а, Voroshilova st., Kemerovo, 650056, Russian Federation

КоростелевА. А.KorostelevA. A.

650056 г. Кемерово, Россия, ул. Ворошилова, д. 22а

22а, Voroshilova st., Kemerovo, 650056, Russian Federation

ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияKemerovo State Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian Federation2026160320262526366Copyright © Лавряшина М.Б., Тхоренко Б.А., Мейер А.В., Коростелев А.А., 20262026Лавряшина М.Б., Тхоренко Б.А., Мейер А.В., Коростелев А.А.Lavryashina M.B., Tkhorenko B.A., Meyer A.V., Korostelev A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3400

Развитие и контроль воспаления – зона ответственности внутриклеточных сигнальных путей, которые формируют многокомпонентную сетевую регуляторную структуру. Эффективность взаимодействия отдельных элементов этой сети может модифицироваться различными факторами, в том числе, генетическим полиморфизмом. В статье обсуждаются результаты исследования в выборке русского населения Сибирского региона – Кемеровской области–Кузбасса (n = 192) спектра и частот полиморфных вариантов генов VDR, NFKB1 и их функциональных партнеров (всего изучено 33 полиморфных варианта в 11 генах). Результатом исследования стало выявление 283 комплексов полиморфных вариантов в генах системы «витамин D – VDR» (в том числе 4 с частотой более 1%) и 154 – в генах системы «NF-kB1 – протеасома 20S» (20 с частотой более 1%).

The development and control of inflammation are governed by intracellular signaling pathways that form a multicomponent network regulatory structure. The efficiency of interaction between individual elements of this network can be modified by various factors, including genetic polymorphism. This article discusses the results of a study conducted in a sample of the Russian population of the Siberian region (n = 192), focusing on the spectrum and frequencies of polymorphic variants of the VDR and NFKB1 genes and their functional partners — 33 polymorphic variants across 11 genes. The study identified 283 complexes of polymorphic variants in the «vitamin D – VDR» system genes (including 4 with a frequency >1%) and 154 complexes in the «NF-kB1 – 20S proteasome» system genes (20 with a frequency >1%).

русскиеСибирьвоспалениегенные комплексысигнальные путиVDRNF-kB1RussiansSiberiainflammationgene complexessignaling pathwaysVDRNF-kB1Работа выполнена в рамках государственного задания Минздрава РФ для КемГМУ Минздрава РФ (Соглашение № 056- 03-2023-050 от 17.01.2023) и гранта Российского научного фонда № 22-25-20209, https://rscf.ru/project/22-25-20209 и Министерства науки и высшего образования Кузбасса.The work was carried out within the framework of the state assignment of the Ministry of Health of the Russian Federation for KemSMU (Agreement No. 056-03-2023-050 dated 01/17/2023) and a grant from the Russian Science Foundation (No. 22-25-20209, https://rscf.ru/ project/22-25-20209) and the Ministry of Science and Higher Education of Kuzbass.ReferencesChen L., Deng H., Cui H. et al. Inflammatory responses and inflammation-associated diseases in organs. Oncotarget. 2017;9(6):7204-7218. doi: 10.18632/oncotarget.23208.Chen L., Deng H., Cui H. et al. Inflammatory responses and inflammation-associated diseases in organs. Oncotarget. 2017;9(6):7204-7218. doi: 10.18632/oncotarget.23208.Xu Y., Bai L., Yang X. et al. Recent advances in anti-inflammation via AMPK activation. Heliyon. 2024;10(13):e33670. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e33670.Xu Y., Bai L., Yang X. et al. Recent advances in anti-inflammation via AMPK activation. Heliyon. 2024;10(13):e33670. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e33670.Chen Y., Zhang J., Ge X. et al. Vitamin D receptor inhibits nuclear factor κB activation by interacting with IκB kinase β protein. J Biol Chem. 2013;288(27):19450-8. doi: 10.1074/jbc.M113.467670.Chen Y., Zhang J., Ge X. et al. Vitamin D receptor inhibits nuclear factor κB activation by interacting with IκB kinase β protein. J Biol Chem. 2013;288(27):19450-8. doi: 10.1074/jbc.M113.467670.Mazanova A., Shymanskyi I., Lisakovska O. et al.The link between vitamin D status and NF-κB-associated renal dysfunction in experimental diabetes mellitus. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2022l;1866(7):130136. doi: 10.1016/j.bbagen.2022.130136.Mazanova A., Shymanskyi I., Lisakovska O. et al.The link between vitamin D status and NF-κB-associated renal dysfunction in experimental diabetes mellitus. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2022l;1866(7):130136. doi: 10.1016/j.bbagen.2022.130136.Usategui-Martín R., De Luis-Román D.A., FernándezGómez J.M. et al. Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphisms Modify the Response to Vitamin D Supplementation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2022;14(2):360. doi: 10.3390/nu14020360.Usategui-Martín R., De Luis-Román D.A., FernándezGómez J.M. et al. Vitamin D Receptor (VDR) Gene Polymorphisms Modify the Response to Vitamin D Supplementation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2022;14(2):360. doi: 10.3390/nu14020360.Singh P.K., van den Berg P.R., Long M.D. et al. Integration of VDR genome wide binding and GWAS genetic variation data reveals cooccurrence of VDR and NF-κB binding that is linked to immune phenotypes. BMC Genomics. 2017;18(1):132. doi: 10.1186/s12864-017-3481-4.Singh P.K., van den Berg P.R., Long M.D. et al. Integration of VDR genome wide binding and GWAS genetic variation data reveals cooccurrence of VDR and NF-κB binding that is linked to immune phenotypes. BMC Genomics. 2017;18(1):132. doi: 10.1186/s12864-017-3481-4.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.