medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2026.02.59-62medgen-3399Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTМикроРНК miR-23b-3p и miR-27b-3p демонстрируют сильную обратную корреляцию экспрессии и метилирования ДНК в области промоторного региона гена MIR23B в атеросклеротических бляшках сонных артерийmiR-23b-3p and miR-27b-3p demonstrate a strong inverse correlation of DNA expression and methylation in the MIR23B promoter region in carotid atherosclerotic plaquesКоролёваЮ. А.KorolevaIu. A.

634050, г. Томск, Россия, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

10, Nab. Ushaiki, Tomsk, 634050, Russian Federation

yuliya.koroleva@medgenetics.ruЗарубинА. А.ZarubinA. A.

634050, г. Томск, Россия, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

10, Nab. Ushaiki, Tomsk, 634050, Russian Federation

НазаренкоМ. С.NazarenkoM. S.

634050, г. Томск, Россия, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

10, Nab. Ushaiki, Tomsk, 634050, Russian Federation

Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наукРоссияResearch Institute of Medical Genetics, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of SciencesRussian Federation2026160320262525962Copyright © Королёва Ю.А., Зарубин А.А., Назаренко М.С., 20262026Королёва Ю.А., Зарубин А.А., Назаренко М.С.Koroleva I.A., Zarubin A.A., Nazarenko M.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3399

В качестве биохимического маркера нестабильности атеросклеротических бляшек (АСБ) сонных артерий отмечают изменение экспрессии микроРНК, на которое может влиять изменение уровня метилирования промотора генов микроРНК (MIR). Целью работы было выявление в атеросклеротических бляшках сонных артерий человека микроРНК с наиболее сильной связью уровня метилирования CpG-сайтов в промоторном регионе генов MIR и экспрессией зрелых микроРНК. ДНК и микроРНК для анализа выделены из АСБ пациентов с клинически выраженным атеросклерозом сонных артерий (n=14). Анализ метилирования ДНК проведен на метилочипе, экспрессии микроРНК – методом microRNA-seq. Выявлена обратная корреляция экспрессии miR-23b-3p и miR-27b-3p с метилированием cg09951047, cg20355301 и cg13972491. Полученные результаты говорят о важной роли метилирования промотора гена MIR23B в регуляции экспрессии кластера miR-23b/ -27b/ -24-1 при атеросклеротическом поражении сонных артерий.

A change in microRNA expression, which can be influenced by a change in the methylation level of microRNA gene (MIR) promoters, is observed as a biochemical marker of carotid atherosclerotic plaques (ASP) instability. The aim of our work was to identify microRNAs with the strongest correlation between the level of methylation of CpG sites in the promoter region of MIR genes and the expression of mature microRNAs in atherosclerotic plaques of human carotid arteries. DNA and microRNA for analysis were isolated from the ASP of patients with advanced carotid atherosclerosis (n=14). DNA methylation was analyzed by the methyloarrays, and microRNA expression was analyzed using the microRNA–seq. The expression of miR-23b-3p and miR-27b-3p was inversely correlated with the methylation of cg09951047, cg20355301 and cg13972491. The results obtained indicate the important role of methylation of the MIR23B gene promoter in regulating the expression of the miR-23b/-27b/ -24-1 cluster in atherosclerotic lesions of the carotid arteries.

MIR23BmiR-23b-3pmiR-27b-3pатеросклерозметилирование ДНКэкспрессиямикроРНКMIR23BmiR-23b-3pmiR-27b-3patherosclerosisDNA methylationmicroRNAexpressionРабота выполнена в рамках Государственного задания Министерства науки и высшего образования № 122020300041-7The work was carried out according to the State Assignment of the Ministry of Science and Higher Education No. 122020300041-7ReferencesHuan T., Mendelson M., Joehanes R., et al. Epigenome-wide association study of DNA methylation and microRNA expression highlights novel pathways for human complex traits. Epigenetics. 2020;15(1-2):183-198.Huan T., Mendelson M., Joehanes R., et al. Epigenome-wide association study of DNA methylation and microRNA expression highlights novel pathways for human complex traits. Epigenetics. 2020;15(1-2):183-198.Li J., Zhang X., Yang M., et al. DNA methylome profiling reveals epigenetic regulation of lipoprotein-associated phospholipase A2 in human vulnerable atherosclerotic plaque. Clinical epigenetics. 2021;13(1):161.Li J., Zhang X., Yang M., et al. DNA methylome profiling reveals epigenetic regulation of lipoprotein-associated phospholipase A2 in human vulnerable atherosclerotic plaque. Clinical epigenetics. 2021;13(1):161.Sun W., Li J., Zhou L., et al. The c-Myc/miR-27b-3p/ATG10 regulatory axis regulates chemoresistance in colorectal cancer. Theranostics. 2020;10(5):1981-1996.Sun W., Li J., Zhou L., et al. The c-Myc/miR-27b-3p/ATG10 regulatory axis regulates chemoresistance in colorectal cancer. Theranostics. 2020;10(5):1981-1996.Boon R.A., Hergenreider E., Dimmeler S. Atheroprotective mechanisms of shear stress-regulated microRNAs. Thrombosis and haemostasis. 2012;108(4):616–620.Boon R.A., Hergenreider E., Dimmeler S. Atheroprotective mechanisms of shear stress-regulated microRNAs. Thrombosis and haemostasis. 2012;108(4):616–620.Iaconetti C., De Rosa S., Polimeni A., et al. Down-regulation of miR-23b induces phenotypic switching of vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo. Cardiovascular research. 2015;107(4):522-533.Iaconetti C., De Rosa S., Polimeni A., et al. Down-regulation of miR-23b induces phenotypic switching of vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo. Cardiovascular research. 2015;107(4):522-533.Qun L., Wenda X., Weihong S., et al. miRNA-27b modulates endothelial cell angiogenesis by directly targeting Naa15 in atherogenesis. Atherosclerosis. 2016; 254:184-192.Qun L., Wenda X., Weihong S., et al. miRNA-27b modulates endothelial cell angiogenesis by directly targeting Naa15 in atherogenesis. Atherosclerosis. 2016; 254:184-192.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.