medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2025.10.77-79medgen-3247Research ArticleКРАТКОЕ СООБЩЕНИЕBRIEF REPORTПол-специфические ассоциации полиморфного варианта rs8140505 гена GGT5 с риском развития ишемического инсульта у жителей Центральной РоссииGender-specific associations of polymorphic variant rs8140505 of the GGT5 gene with the risk of ischemic stroke in residents of Central RussiaДроздоваЕ. Л.DrozdovaE. L.

305041, г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 3 

3, Karl Marx st., Kursk, 305041 

drozdovael@kursksmu.netФГБОУ ВО Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияKursk State Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian Federation20252411202524107779Copyright © Дроздова Е.Л., 20252025Дроздова Е.Л.Drozdova E.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3247

Введение. Учитывая значимую роль окислительного стресса в патогенезе ишемического инсульта (ИИ) целесообразным является изучение молекулярно-генетических механизмов регуляции редокс-гомеостаза и метаболизма глутатиона.Цель: исследовать пол-специфические ассоциации полиморфного варианта rs8140505 гена GGT5 с риском развития ИИ у жителей Центральной России.Методы. Образцы ДНК 600 больных ИИ и 688 лиц контрольной группы использовались для генотипирования SNP rs8140505 методом ПЦР в режиме реального времени с дискриминацией аллелей с помощью TaqMan-зондов.Результаты. Установлено, что носительство генотипа rs8140505-G/G GGT5 ассоциировалось с повышенным риском развития ИИ у женщин Центральной России, (OR=2,51, 95%CI 1,17–5,36, Pperm=0,034), тогда как у мужчин ассоциаций генотипов rs8140505 гена GGT5 не наблюдалось.Заключение. В настоящем исследовании впервые установлена связь полиморфизма rs8140505 с риском развития ИИ у женщин Центральной России. Дальнейшие исследования необходимы для выяснения природы пол-специфической ассоциации SNP

Background. Since oxidative stress plays a role in the pathogenesis of ischemic stroke (IS), it is important to investigate the molecular mechanisms contributing to redox homeostasis and glutathione metabolism.Aim: to analyze the association of the rs8140505 polymorphism of gamma-glutamyltransferase 5 (GGT5) gene with the risk of ischemic stroke.Methods. DNA samples from 600 patients with IS and 688 controls were used for genotyping SNP rs8140505 by real-time PCR with allele discrimination using TaqMan probes. Results. It was found that genotypes -G/G are associated with an increased risk of IS in females of Central Russia (OR=2,51, 95%CI 1,17– 5,36, Pperm=0,034), while no associations between rs 8140505 genotypes were observed in males.Conclusion. This study was the first to establish the association of the rs8140505 polymorphism with the risk of IS. Further studies are needed to clarify the nature of the sex-specific SNP association.

ишемический инсультокислительный стрессглутатионДНК-полиморфизмгамма-глутамилтрансфераза (GGT5)ischemic strokeoxidative stressglutathioneDNA polymorphismgamma glutamyl transferase (GGT5)Работа выполнена при финансовой поддержке Курского государственного медицинского университета.This work was financially supported by Kursk State Medical University.ReferencesMoskalenko M.I., Ponomarenko I.V., Polonikov A.V., et al. The role of stress factors and genetic predisposition in the development of stroke in patients with essential hypertension. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019; 119(3. Vyp. 2):11-17. DOI 10.17116/jnevro201911903211.Moskalenko M.I., Ponomarenko I.V., Polonikov A.V., et al. The role of stress factors and genetic predisposition in the development of stroke in patients with essential hypertension. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019; 119(3. Vyp. 2):11-17. DOI 10.17116/jnevro201911903211.Гулиева С.В., Исмаилова А.Т. Роль окислительного стресса, митохондриальной дисфункции и апоптоза в остром периоде ишемического инсульта. Вестник науки и образования. 2017; 10 (34): 73-76.Guliyeva S.V., Ismailova A.T. Rol’ okislitel’nogo stressa, mitokhondrial’noy disfunktsii i apoptoza v ostrom periode ishemicheskogo insul’ta [The role of oxidative stress, mitochondrial dysfunction and apoptosis in the acute period of ischemic stroke]. Vestnik nauki i obrazovaniya [Bulletin of Science and Education]. 2017; 10 (34): 73-76. (In Russ.)Бочарова Ю.А. Исследование ассоциаций трёх полиморфных вариантов гена глутатионсинтазы (GSS) c риском развития ишемического инсульта. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020; 6(4):476-487. DOI:10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-4Bocharova Yu.A. Issledovaniye assotsiatsiy trokh polimorfnykh variantov gena glutationsintazy (GSS) c riskom razvitiya ishemicheskogo insul’ta [Investigation of associations of three polymorphic variants of the glutathione synthetase (GS) gene with the risk of ischemic stroke]. Nauchnyye rezul’taty biomeditsinskikh issledovaniy [Scientific results of biomedical research]. 2020; 6(4):476- 487. DOI:10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-4. (In Russ.)Polonikov A., Rymarova L., Klyosova E., et al. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. Journal of Cellular Biochemistry. 2019; 120(10):16467-16482. DOI: 10.1002/jcb.28815.Polonikov A., Rymarova L., Klyosova E., et al. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. Journal of Cellular Biochemistry. 2019; 120(10):16467-16482. DOI: 10.1002/jcb.28815.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.