medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2025.08.137-139medgen-3151Research ArticleКРАТКОЕ СООБЩЕНИЕBRIEF REPORTАнализ однонуклеотидного полиморфизма генов системы свертывания крови FV (G1691A), ITGA2 (C807T) у пациенток с невынашиванием беременностиAnalysis of single nucleotide polymorphism of genes of the blood coagulation system FV (G1691A), ITGA2 (C807T) in patients with miscarriageШевцоваВ. В.ShеvtsovaV. V.

Вера Валерьевна Шевцова

305007; ул. Сумская, д. 45-а; Курск

Vera V. Shеvtsova

305007; 45-а, Sumskaya st.; Kursk

werashew@yandex.ruКомковаГ. В.KomkovaG. V.

305041; ул. К. Маркса, д. 3; Курск

305041; 3, K. Marx st.; Kursk

ОБУЗ Курская областная многопрофильная клиническая больницаРоссияKursk Regional Multidisciplinary Clinical HospitalRussian FederationФГБОУ ВО Курский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияKursk State Medical UniversityRussian Federation202519102025248137139Copyright © Шевцова В.В., Комкова Г.В., 20252025Шевцова В.В., Комкова Г.В.Shеvtsova V.V., Komkova G.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/3151

   Представлены результаты молекулярно-генетического анализа женщин с привычным невынашиванием беременности. Была проведена оценка частоты распространения однонуклеотидного полиморфизма генов FV (G1691A) и ITGA2 (C807T) в данной выборке. Результаты исследования показали, что у обследуемых наиболее часто встречается гетерозиготное состояние гена ITGA2 (C807T), а гена FV (G1691A) – реже. Гомозигот по мутантному аллелю не выявлено.

   The article reports findings from a molecular genetic analysis conducted on women experiencing habitual miscarriage. The study evaluated the frequency of single nucleotide polymorphisms in the FV (G1691A) and ITGA2 (C807T) genes within the sample population. The results indicated that the heterozygous variant of the ITGA2 (C807T) gene was the most prevalent among the participants, whereas the heterozygous variant of the FV (G1691A) gene was observed less frequently. Notably, the occurrence of mutant homozygotes was not identified in this cohort.

однонуклеотидный полиморфизмневынашивание беременностимолекулярно-генетический анализгены свертывания кровиsingle nucleotide polymorphismmiscarriagemolecular genetic analysisblood coagulation genesИсследование не имело спонсорской поддержкиThe study had no sponsorshipReferencesПюрбеева Е.Н. Клинико-патогенетическая значимость врожденной тромбофилии в развитии задержки внутриутробного развития плода. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2008.Purbeeva E.N. Kliniko-patogeneticheskaya znachimost’ vrozhdennoy trombofilii v razvitii zaderzhki vnutriutrobnogo razvitiya ploda [Clinical and pathogenetic significance of congenital thrombophilia in the development of intrauterine growth retardation]. Avtoref. dis. … kand. med. Nauk [Abstract of the dissertation. ... Candidate of Medical Sciences]. Moscow; 2008. (In Russ.)Стрижаков А.Н., Макацария А.Д., Тимохина Е.В., Баймурадова С.М., Козлова У.А. Клиническое значение приобретенных и наследственных форм тромбофилий в патогенезе синдрома задержки роста плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009; 2: 16-21.Strizhakov A.N., Makatsariya A.D., Timokhina E.V., Baymuradova S.M., Kozlova U.A. Klinicheskoye znacheniye priobretennykh i nasledstvennykh form trombofiliy v patogeneze sindroma zaderzhki rosta ploda [A clinical significance of acquired and hereditary forms of thrombophilia in the pathogenesis of fetal growth retardation syndrome]. Voprosy ginekologii, akusherstva i perinatologii [Gynecology, obstetrics and perinatology]. 2009; 2: 16-21. (In Russ.)Коркоташвили Е. Влияние патологии системы гемостаза на репродуктивные потери у женщин с тромбозами. Врач. 2010; 9: 57-61.Korkotashvili E. Vliyaniye patologii sistemy gemostaza na reproduktivnyye poteri u zhenshchin s trombozami [Impact of hemostatic system pathology on reproductive losses in women with thromboses]. Vrach. 2010; 9: 57-61. (In Russ.)Мункоева Д.М., Колесникова Л.И., Сутурина Л.В., Баирова Т.А. Генодиагностика тромбофилических состояний у женщин репродуктивного возраста. Российский медицинский журнал. 2015; 21(1): 43-48. doi: 10.17816/rmj38271Munkoeva D.M., Kolesnikova L.I., Suturina L.V., Bairova T.A. Genodiagnostika trombofilicheskikh sostoyaniy u zhenshchin reproduktivnogo vozrasta [The gene diagnostics of thrombophilia conditions in women of reproductive age]. Rossiyskiy meditsinskiy zhurnal [Russian Medicine]. 2015; 21(1): 43-48. doi: 10.17816/rmj38271 (In Russ.)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.