<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">medgen</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинская генетика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Genetics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2073-7998</issn><publisher><publisher-name>Publishing House «Genius Media» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.25557/2073-7998.2025.04.50-52</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">medgen-2955</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>BRIEF REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Первые результаты неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз при переходе на ранний забор крови у новорожденных</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>First results of neonatal screening for congenital hypothyroidism during the transition to early blood sampling in newborns</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Голихина</surname><given-names>Т. A.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Golikhina</surname><given-names>T. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>350086, г. Краснодар, ул.1 Мая, д.167</p></bio><bio xml:lang="en"><p>167, 1 Maya st., Krasnodar 350086</p></bio><email xlink:type="simple">tgolihina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шумливая</surname><given-names>Е. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shumlivaya</surname><given-names>E. O.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>350086, г. Краснодар, ул.1 Мая, д.167</p></bio><bio xml:lang="en"><p>167, 1 Maya st., Krasnodar 350086</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Матулевич</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Matulevich</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>350086, г. Краснодар, ул.1 Мая, д.167</p></bio><bio xml:lang="en"><p>167, 1 Maya st., Krasnodar 350086</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ГБУЗ «Научно-исследовательский институт-Краевая клиническая больница №1 имени профессора С.В. Очаповского» Минздрава Краснодарского края</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Scientific Research Institute – Ochapovsky Regional Clinical Hospital No.1 Ministry of Health of Krasnodar region</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>26</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>4</issue><fpage>50</fpage><lpage>52</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Голихина Т.A., Шумливая Е.О., Матулевич С.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Голихина Т.A., Шумливая Е.О., Матулевич С.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Golikhina T.A., Shumlivaya E.O., Matulevich S.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2955">https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2955</self-uri><abstract><p>В Краснодарском крае неонатальный скрининг (НС) на врожденный гипотиреоз (ВГ) проводится с 1994 г., забор крови у детей проводился на 4-5 день жизни. С 01.01.23 забор крови у новорожденных проводится в первые 24-48 часов жизни. Представляла интерес оценка эффективности НС на ВГ в связи с переходом на ранний забор крови у новорожденных. 101445 детей, родившихся с 1.01.23 по 31.12.24, обследовано на ВГ: в возрасте первых двух дней жизни (группа 1) – 93431 (92,1%), в возрасте 3-14 дней жизни (группа 2) – 8014 (7,9%). Пороговый уровень ТТГ крови у детей группы 1 составил 10,2 мкМЕ/мл, группы 2 – 8,52 мкМЕ/мл. Средний уровень ТТГ крови в группе 1 – 3,23+3,4 мкМЕ/мл, в группе 2 – 2,15+5,4 мкМЕ/мл. Отмечено увеличение первичной гипертиротропинемии в 2023-2024гг.: 1,29% в группе 1 и 1,49% в группе 2. ВГ диагностирован у 45 новорожденных (1:2254 новорожденных). Анализ результатов НС на ВГ показал повышение порогового уровня ТТГ крови при обследовании детей в первые 24-48 часов жизни по сравнению с пороговым уровнем ТТГ при более позднем обследовании. Таким образом, изменение сроков обследования новорожденных при проведении НС требует внимательного изучения пороговых уровней ТТГ для предотвращения необоснованных ретестов.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>In Krasnodar region neonatal screening (NS) for congenital hypothyroidism (CH) has been carried out since 1994; blood sampling from children was carried out on days 4-5 of life. It was of interest to evaluate the effectiveness of NS on CH in connection with the transition to early blood sampling in newborns. 101,445 children born from 1/1/23 to 12/31/24 were examined for CH: at the age of the first 2 days of life (group 1) – 93,431 (92.1%), at the age of 3-14 days of life (group 2) – 8,014 (7.9%). The threshold blood TSH level for children in group 1 was 10.2 µIU/ml, in group 2 – 8.52 µIU/ml. The average blood TSH level in group 1 was 3.23+3.4 µIU/ml, in group 2 – 2.15+5.4 µIU/ml.An increase in primary hyperthyrotropinemia was noticed in 2023-2024: 1.29% in group 1 and 1.49% in group 2. CH was diagnosed in 45 newborns (1:2254 newborns).Analysis of the results of NS on VH showed an increase in the threshold blood TSH level when examining children in the first 24-48 hours of life compared to the threshold TSH level during a later examination. Thus, changing the timing of examination of newborns during NS requires careful consideration of TSH threshold levels to prevent unnecessary retests.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>врожденный гипотиреоз</kwd><kwd>ВГ</kwd><kwd>неонатальный скрининг</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>congenital hypothyroidism</kwd><kwd>CH</kwd><kwd>neonatal screening</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Петеркова В.А. Справочник детского эндокринолога. М.:Литтерра, 2020. С. 91-103.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov I.I., Peterkova V.A. Handbook of a pediatric endocrinologist. M.: Litterra Д 2020:91-103. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вадина Т.А. Врожденный гипотиреоз: эпидемиология, структура и социальная адаптация. Дисс. на соискание ученой степени канд. наук. М., 2011. 26 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vadina T.A. Congenital hypothyroidism: epidemiology, structure and social adaptation: abstract diss. cand. sciences. М., 2011. 26 p. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Безлепкина О.Б., Вадина Т.А. и др. Скрининг на врожденный гипотиреоз в Российской Федерации. Проблемы эндокринологии. 2018;(64):14-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov I.I., Bezlepkina O.B., Vadina T.A., et al. Screening for congenital hypothyroidism in the Russian Federation. Problems of Endocrinology. 2018;64(1):14-20. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl8752</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Жуковский М.А., Николаев О.В., Пинский С.Б. Заболевания щитовидной железы у детей. М: Медицина, 1972. 264 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhukovsky M.A., Nikolaev O.V., Pinsky S.B. Thyroid diseases in children. M: Medicine, 1972: 264 p. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Trumpff C., Grosse S.D., Olivieri A. et al. Are lower TSH cutoffs in neonatal screening for congenital hypothyroidism warranted. European Journal of Endocrinology. 2017;177:1-12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Trumpff C., Grosse S.D., Olivieri A. et al. Are lower TSH cutoffs in neonatal screening for congenital hypothyroidism warranted. European Journal of Endocrinology. 2017;177:1-12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
