Введение. Частота наследственных болезней обмена веществ (НБО) по зарубежным литературным данным составляет около 1:5000 живых новорожденных. В ряде стран мира и в большинстве регионов РФ скрининг новорожденных проводится только на 5 заболеваний, хотя спектр наследственных заболеваний, для которых разработаны методы лечения, гораздо шире. Новый этап в неонатальном скрининге начался с появлением тандемной масс-спектрометрии (ТМС), технологии, существенно улучшающей скрининг и расширяющей список выявляемых нарушений, поддающихся лечению и ранее не диагностируемых скрининг-программами. Цель: оценить результаты неонатального скрининга методом ТМС на 37 НБО и частоту НБО в Приморском крае. Методы. За период 2017-2021 гг. с использованием ТМС проведен расширенный скрининг новорожденных в Приморском крае на 37 НБО. Обследовано 68481 новорожденных. Все выявленные случаи подтверждены молекулярно-генетическими методами в ФГБНУ «МГНЦ». Результаты. В результате обследования более 68 тыс. новорожденных выявлены 8 детей с фенилкетонурией, 4 пациента с недостаточностью очень длинноцепочечной ацл-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 2 пациента с гомоцистинурией, 2 пациента с глутаровой ацидурией, 1 пациент с лейцинозом, 1 пациент с недостаточностью трифункционального митохондриального белка. Еще 12 детей в настоящее время находятся под динамическим наблюдением и среди них высока вероятность выявления НБО. Частота подтвержденных НБО составила 1:3805 новорожденных. Предполагается, что фактическая частота выше по целому ряду технических, организационных и социальных причин. Выводы. Полученные результаты убедительно демонстрируют, что неонатальный скрининг методом ТМС является эффективным элементом клинической практики, позволяющим снижать заболеваемость, инвалидность и смертность населения от наследственных болезней обмена.
Background. The birth incidence of inherited metabolic disorders (IMDs) according to foreign literature data is about 1:5000. In some countries of the world and in most regions of the Russian Federation, newborns are screened for only 5 diseases, although the spectrum of hereditary diseases for which treatments have been developed is much wider. A new stage in neonatal screening was initiated with the advent of tandem mass spectrometry (TMS), a technology that significantly improves screening and expands the list of detectable disorders that are treatable and previously undiagnosable by screening programs. Aim: to evaluate the results of newborn screening by TMS for 37 IMD and to estimate the incidence of IMDs in Primorsky Krai. Methods. Extended neonatal screening in Primorsky Krai for 37 IMDs was performed using TMS in the period 2017-2021. 68481 newborns were examined. All detected cases were confirmed by molecular genetic methods in Research Centre for Medical Genetics (RCMG). Results. As a result of the examination of more than 68,000 newborns, various IMDs were identified in 8 children with phenylketonuria, 4 patients with very long-chain acyl-CoA fatty acid dehydrogenase deficiency, 2 patients with homocystinuria, 2 patients with glutaric aciduria, 1 patient with leucinosis, 1 patient with deficiency of trifunctional mitochondrial protein. Additionally, 12 children are currently under dynamic observation, and among them, there is a high probability of detecting IMD. All disorders from the group of other diseases were confirmed by specialists of RCMG. The incidence of confirmed IMD was 1:3805 newborns. The actual incidence was assumed to be higher for a variety of technical, organizational, and social reasons. Conclusions. The results convincingly demonstrate that newborn screening by the TMS method is an effective and extremely necessary element of clinical practice to reduce morbidity, disability and mortality from IMDs.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.