medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2020.11.87-88medgen-1810Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTГенетические факторы предрасположенности к наследственным формам тромбофилии у женщин с осложненным течением беременностиGenetic factors of predisposition to hereditary forms of thrombophilia in women with high-risk pregnancyРатниковаС. Ю.RatnikovaS. Y.svet.mt@mail.ruЖуковаТ. П.ZhukovaT. P.noemail@neicon.ruЗайцеваЕ. С.ZaytsevaE. S.noemail@neicon.ruКоневаТ. Г.KonevaT. G.noemail@neicon.ruФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства им.В.Н. Городкова»РоссияIvanovo Research Institute of Maternity and Childhood named after V.N. GorodkovRussian Federation20200202202119118788Copyright © Ратникова С.Ю., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Конева Т.Г., 20212021Ратникова С.Ю., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Конева Т.Г.Ratnikova S.Y., Zhukova T.P., Zaytseva E.S., Koneva T.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1810

В настоящее время огромное значение имеет оценка генетических факторов, приводящих к риску тромбоэмболических осложнений у беременных женщин. Проведено исследование полиморфизма генов системы гемостаза (F5 (G1691А), F2 (G20210A), SERPINC1(G786A), PROC(A2583T)) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени у 63 пациенток с отягощенным акушерским анамнезом. Показано, что присутствие в генотипе у 48 пациенток (76%) одного или сочетания нескольких низкофункциональных аллелей исследуемых генов является фактором риска развития тромбофилических осложнений беременности (фетоплацентарной недостаточности, угрозы прерывания, преэклампсии, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты, антенатальной гибели плода).

Estimation of genetic factors that lead to risk of thromboembolic complications in pregnant women, has a great importance in current time. Investigation of gene polymorphisms of hemostatic system (F5 (G1691А), F2 (G20210A), SERPINC1(G786A), PROC(A2583T)) with application of real time polymerase chain reaction in 63 patients with aggravated obstetric anamnesis was done. It was shown that the presence in the genotype of 48 patients (76%) of one or a combination of several low-functional alleles of the studied genes is a risk factor for the development of thrombophilic pregnancy complications (fetoplacental insufficiency, threatening miscarriage, preeclampsia, premature detachment of normally situated placenta, intrauterine fetal death).

полиморфизмгеналлельбеременностьтромбофилияpolymorphismgeneallelepregnancythrombophiliaReferencesМихайлиди И.А. К вопросу о нарушениях в системе протеин С с разнообразной акушерской патологией в анамнезе у беременных. Акушерство, гинекология и репродукция 2014; 8(3): 59-62Михайлиди И.А. К вопросу о нарушениях в системе протеин С с разнообразной акушерской патологией в анамнезе у беременных. Акушерство, гинекология и репродукция 2014; 8(3): 59-62Пизова Н.В., Степанова М.В. Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину С: генетические полиморфизмы и инсульт. Неврологический журнал 2012; (6): 4-11Пизова Н.В., Степанова М.В. Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину С: генетические полиморфизмы и инсульт. Неврологический журнал 2012; (6): 4-11Репина М.А., Сумская Г.Ф., Лапина Е.Н., Кузьмина С.Р.- Крутецкая Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии. Журнал акушерства и женских болезней 2006; LV(2): 3-9Репина М.А., Сумская Г.Ф., Лапина Е.Н., Кузьмина С.Р.- Крутецкая Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии. Журнал акушерства и женских болезней 2006; LV(2): 3-9

The authors declare that there are no conflicts of interest present.