medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.1234/XXXX-XXXX-2015-5-37-41medgen-17Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СВЁРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ У ЖЕНЩИН УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИSTUDY OF THE ROLE OF POLYMORPHISM OF GENE OF HAEMOSTASIS SYSTEM IN OCCURRENCE OF PRETERM BIRTH AMONG WOMEN OF UZBEK POPULATIONЛюбчичН. И.LubchichN. I.

 

100124, г.Ташкент, ул. Мирзо Улугбека, 132а 

100124 Mirzo Ulugbek street 132a

lyubchich@mail.ruБобоевК. Т.BoboevK. T.

100059, г.Ташкент, ул. Усмана Насыра, 138

100059, Usman Nasir street 138, Tashkent

Республиканский специализированный научно-практический медицинский Центр акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Республики УзбекистанУзбекистанRepublican specialized scientific-practice medical center of obstetrics and gynecology, TashkentUzbekistanНаучно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Министерства здравоохранения Республики УзбекистанУзбекистанScientific-research institute of hematology and hemotransfusiologyUzbekistan2015201220151453741Copyright © Любчич Н.И., Бобоев К.Т., 20152015Любчич Н.И., Бобоев К.Т.Lubchich N.I., Boboev K.T.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/17

Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691A» гена FV Leiden и C677T гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе — 2,0% (OR = 4,64; 95%CI 0,98—22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма C677T гена MTHFR в группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР.

There has been performed analysis of the presence of mutagenic allele «1691А» gene FV Leiden and C677T gene MTGFR among the women with preterm labor. The carriers of mutant allele «1691А» in the hetero- or homozygous state among the women with preterm labors accounted for 8,5% that corresponded to 4,5 fold increase of the risk factor for development of venous thrombosis in comparison with control group (OR = 4.64; 95% CI 0.98—22.02). Differences in the frequency of prevalence of heterozygous variant of polymorphism C677T gene MTGFR between general groups of women with preterm labor and controls had statistic unreliable character. However, the carrying of the homozygous allele of this marker defined more than 4-fold increase in risk of the development of the venous thrombosis in comparison with control group (OR = 4.08: 95%CI 0,05—19,7), that indicated about participation of this marker in the development of venous thrombosis.

 

преждевременные родытромбофилияполиморфизм геновбеременныеpreterm birththrombophiliagene polimorfizmpregnantReferencesБаранов В.С. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. — СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. — 527 с.Баранов В.С. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины. — СПб.: Изд-во научной лит-ры, 2009. — 527 с.Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание учёной степени к.м.н. — М., 2009. — 21 с.Блинецкая С.Л. Основные наследственные тромбофилии и их роль при привычном невынашивании беременности: Автореф. дисс. на соискание учёной степени к.м.н. — М., 2009. — 21 с.Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. — 2006. — №9. — С. 45.Канева Ф.М., Ахметова В.Г., Фролов А.Л. и др. Анализ мутаций G20210A гена PRТ, G1691А гена FV и С677Т гена MTHFR у женщин с невынашиванием беременности // Клин. лаб. диагностика. — 2006. — №9. — С. 45.Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — №1. — С. 44—46.Макацария А.Д., Пшеничникова Е.Б., Пшеничникова Г.Б. и др. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — №1. — С. 44—46.Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. — 2007. — T. LV1. — Вып. 2. — С. 3—9.Репина М.Ф., Сумская Г.Ф., Лапина Е.М. и др. Особенности течения беременности у женщин с наследственными формами тромбофилии // Журн. акуш. и жен. бол. — 2007. — T. LV1. — Вып. 2. — С. 3—9.Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл. 13-го Рос. нац. конгресса. — М., 2006. — С. 4—16.Решетняк T.M. Тромбофилии, тромбозы и беременность // Проблемы гемостазиологии в акушерстве и гинекологии // Человек и лекарство: Тез. докл. 13-го Рос. нац. конгресса. — М., 2006. — С. 4—16.Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. — 2010. — Vol. 149. — P. 209—220.Baglin T., Gray E., Greaves M. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia // Brit. J. Haematol. — 2010. — Vol. 149. — P. 209—220.Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. — 2011. — Vol. 13, №6. — P. 25—30.Botto N., Maffei S., Manfredi S. et al. Prothrombotic mutations, family history and the risk of thrombosis in postmenopausal women: implications for hormone replacement therapy // Climacteric. — 2011. — Vol. 13, №6. — P. 25—30.Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. — 2007. — Vol. 138, №1. — P. 110—116.Folkeringa N., Brouwer J.L., Korteweg F.J. et al. High risk of pregnancy-related venous thromboembolism in women with multiple thrombophilic defects // Brit. J. Haematol. — 2007. — Vol. 138, №1. — P. 110—116.Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. — 2006. — Vol. 4. — P. 234—236.Khan S. Hereditary thrombophilia // Thromb. J. — 2006. — Vol. 4. — P. 234—236.Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. — 2010. — Vol. 69. — P. 233—238.Kovac M., Mitic G., Mikovic Z. et al. Thrombophilia in Women with Pregnancy-Associated Complications: Fetal Loss and Pregnancy-Related Venous Thromboembolism // Gynec. Obstet. Invest. — 2010. — Vol. 69. — P. 233—238.Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. et al. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. — 2011. — Vol. 22. — P. 14—18.Kosar A., Kasapoglu B., Kalyoncu S. et al. Treatment of adverse perinatal outcome in inherited thrombophilias: a clinical study // Blood Coagulation & Fibrinolysis. — 2011. — Vol. 22. — P. 14—18.Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. — 2008. — Vol. 112. — P. 320—324.Rodger M.A., Paidas M., McLintock C. et al. Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited // Obstet. Gynec. — 2008. — Vol. 112. — P. 320—324.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.