Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ) составляет около 15-20% всех случаев РЛ и относится к наиболее злокачественно текущим опухолям. В более чем 90 % случаев МРЛ выявляются мутации гена TP53. Целью нашего исследования являлся анализ структурных изменений хромосомной области 17p13 у больных МРЛ из Республики Башкортостан. Материалом исследования служили 70 образцов тканей легких больных МРЛ. Методом исследования являлся MLPA-анализ. Делеции и/или дупликации в кодирующих областях гена TP53 выявлены в 40% образцов, в т.ч. дупликации первого (23% образцов) и делеции 4-6-го и 11-го экзонов гена TP53 (17% образцов). Кроме того, в четырех образцах выявлена мутация c.1100delC гена CHEK2.
Small cell lung cancer (SCLC) accounts for about 15-20% of all lung cancer cases and is one of the most malignant tumors. In more than 90% of cases of SCLC, mutations of the TP53 gene are detected. The aim of our study was to analyze the structural changes in the 17p13 chromosomal region in patients with SCLC from the Republic of Bashkortostan. We used 70 lung tissue samples from patients with SCLC. The study was conducted using MLPA. Deletions and/or duplications in the coding regions of the TP53 gene were detected in 40% of the samples, including duplications of the first exon (23% of the samples) and deletions of the 4-6th and 11th exons of the TP53 gene (17% of the samples). Besides, the CHEK2 c.1100delC mutation was detected in four samples.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.