medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLCmedgen-1399Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTФактор, индуцируемый гипоксией: анализ полиморфизма генов HIF1A и HIF1B и их функциональная роль в развитии миомы маткиHypoxia-inducible factor: analysis of the HIF1A and HIF1B single nucleotide polymorphisms and their functional role in development of uterine fibroidsБарышеваЕ. М.BaryshevaE. M.ekatbarysheva@yandex.ruЗайцевС. М.ZaitsevS. M.noemail@neicon.ruГоряиноваН. В.GoryainovaN. V.noemail@neicon.ruПономареваЛ. А.PonomarevaL. A.noemail@neicon.ruПолшведкинаО. Б.PolshvedkinaO. B.noemail@neicon.ruИвановаО. Ю.IvanovaO. Yu.noemail@neicon.ruБушуеваО. Ю.BushuevaO. Yu.noemail@neicon.ruФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияKursk State Medical University of the Ministry of Public Health of Russian FederationRussian FederationФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияKursk State Medical University of the Ministry of Public Health of Russian FederationRussian FederationФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; БУЗ «Научно-клинический многопрофильный центр медицинской помощи матерям и детям имени З. И. Круглой»РоссияKursk State Medical University of the Ministry of Public Health of Russian FederationRussian Federation2020131120201964951Copyright © Барышева Е.М., Зайцев С.М., Горяинова Н.В., Пономарева Л.А., Полшведкина О.Б., Иванова О.Ю., Бушуева О.Ю., 20202020Барышева Е.М., Зайцев С.М., Горяинова Н.В., Пономарева Л.А., Полшведкина О.Б., Иванова О.Ю., Бушуева О.Ю.Barysheva E.M., Zaitsev S.M., Goryainova N.V., Ponomareva L.A., Polshvedkina O.B., Ivanova O.Y., Bushueva O.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1399

В исследование были включены 584 пациентки с миомой матки и 391 женщина контрольной группы. Генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов HIF1A и HIF1B (rs2301106, rs2301113, rs1951695, rs2057482, rs4899056 HIF1A и rs3738493, rs10847 HIF1B) было проведено методом ПЦР в режиме реального времени. Выявлен протективный эффект rs10847 HIF1B относительно риска развития миомы матки (OR=0,78, 95%CI=0,63-0,95; p=0,016). Обсуждаются молекулярные механизмы связи rs10847 HIF1B с патогенезом миомы матки.

A total of 584 patients with uterine fibroids and 391 healthy controls were recruited for the study. Genotyping of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the HIF1A and HIF1B genes (rs2301106, rs2301113, rs1951695, rs2057482, rs4899056 HIF1A and rs3738493, rs10847 HIF1B) was performed using real-time PCR). The protective effect of rs10847 HIF1B against the risk of uterine fibroids was revealed (OR=0.78, 95%CI=0.63-0.95; P=0.016). The molecular mechanisms of the involvement of rs10847 HIF1B to the pathogenesis of uterine fibroids are discussed.

миома маткиоднонуклеотидный полиморфизмфакторидуцируемый гипоксиейHIF1AHIF1Buterine fibroidssingle nucleotide polymorphismhypoxia-inducible factorHIF1AHIF1BReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.