medgenМедицинская генетикаMedical Genetics2073-7998Publishing House «Genius Media» LLC10.25557/2073-7998.2020.05.95-96medgen-1228Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯBRIEF REPORTАссоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типаAssociation of polymorphisms of the KCNQ1 and ADIPOQ genes with the prognosis of type 2 diabetesМельниковаЕ. С.Mel'nikovaE. S.jarinaleksi@list.ruРымарО. Д.RymarO. D.noemail@neicon.ruИвановаА. А.IvanovaA. A.noemail@neicon.ruМустафинаС. В.MustafinaS. V.noemail@neicon.ruШапкинаМ. Ю.ShapkinaM. Ju.noemail@neicon.ruBobakM. .BobakM. .noemail@neicon.ruМалютинаС. К.MaljutinaS. K.noemail@neicon.ruВвоеводаМ. И.VoevodaM. I.noemail@neicon.ruМаксимовВ. Н.MaksimovV. N.noemail@neicon.ruНаучно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»РоссияResearch Institute of Internal and Preventive Medicine - Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of SciencesRussian FederationУниверситетский Колледж ЛондонаРоссияDepartment of Epidemiology & Public Health, University College LondonRussian Federation2020121120201959596Copyright © Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M..., Малютина С.К., Ввоевода М.И., Максимов В.Н., 20202020Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M..., Малютина С.К., Ввоевода М.И., Максимов В.Н.Mel'nikova E.S., Rymar O.D., Ivanova A.A., Mustafina S.V., Shapkina M.J., Bobak M..., Maljutina S.K., Voevoda M.I., Maksimov V.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1228

Цель работы - изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs2237892 гена KCNQ1 и rs6773957 гена ADIPOQ с сахарным диабетом 2 типа (СД2). На основе проспективного обследования репрезентативной популяционной выборки жителей г.Новосибирска сформированы две группы по принципу «случай - контроль». Группа СД2 (n=443, средний возраст 56,2 лет, мужчины - 28,8%, женщины - 71,2%), группа контроля (n=532, средний возраст 56,1 лет, мужчины - 33,8%, женщины - 66,2%) сформированы из банка ДНК международного исследования HAPIEE. ДНК выделена методом фенолхлороформной экстракции. Генотипирование выполнено методом ПЦР с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Статистическая обработка проведена с использованием программного пакета SPSS 16.0. По частотам генотипов и аллелей полиморфизмов rs2237892 гена KCNQ1 и rs6773957 гена ADIPOQ не выявлено статистически значимых различий между группами, в том числе и при разделении по полу и возрасту (p>0,05). Значимого влияния rs2237892 гена KCNQ1 и rs6773957 гена ADIPOQ на риск развития СД2 не обнаружено.

The aim of this work is study the association of rs2237892 and rs6773957 with T2D in a case-control study. Two groups was formed based on the case - control study. The T2D group is 443 person (mean age 56.2 years, men - 28.8 %, women - 66.2 %), the control group was selected according to the sex and age from the DNA bank of project Health, Alcohol and Psychosocial factors In Eastern Europe (HAPIEE) (n = 532, mean age 56.1 years, men - 33.8 %, women - 66.2 %). DNA was isolated by phenol-chloroform extraction. Genotyping was done by PCR followed by analysis of restriction fragment length polymorphism. Statistical processing was performed using the SPSS 16.0 software package. The genotypes frequencies of rs2237892 of the KCNQ1 gene and rs6773957 of the ADIPOQ gene did not show statistically significant differences. There was no significant effect of rs2237892 of the KCNQ1 gene and rs6773957 of the ADIPOQ gene on the risk of developing type 2 diabetes.

сахарный диабет 2-го типаоднонуклеотидный полиморфизмrs2237892KCNQ1rs6773957ADIPOQпрогнозtype 2 diabetes mellitussingle-nucleotide polymorphismrs2237892KCNQ1rs6773957ADIPOQprognosisReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.