Некомпактный миокард левого желудочка (НМЛЖ) характеризуется развитием ряда осложнений, что в сочетании с сопутствующими заболеваниями обычно приводит к полипрагмазии. Фармакогенетическое тестирование (ФГТ), направленное на выявление вариантов генов, ассоциированных с метаболизмом лекарственных препаратов (ЛП), может позволить подобрать наиболее эффективную и безопасную лекарственную терапию в каждом конкретном случае. В исследование было включено 16 больных с НМЛЖ, его осложнениями и другими заболеваниями. Всем пациентам проводилась оценка 60 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени в амплификаторе QuantStudio 12KFlexReal-TimePCRSystem (ThermoFisherScientific, США). По результатам ФГТ выявлено 62,5% пациентов с НМЛЖ, генотипы которых ассоциированы с изменением метаболизма ЛП. У 12,5% пациентов в анамнезе прием ЛП, требующих коррекции дозы или замены на другой ЛП с учетом результатов ФГТ.
A left ventricular non-compaction cardiomyopathy (LVNC) is characterized by the development of a number of complications, which in combination with concomitant diseases usually leads to polypharmacy. Pharmacogenetic testing (PGT), aimed at identifying variants of genes associated with the metabolism of drugs, allows to choose the most effective and safe drug therapy in each case. The study includes 16 patients with LVNC, its complications and other diseases. All patients were assessed for 60 single nucleotide polymorphisms (SNPs) using real-time polymerase chain reaction in a QuantStudio 12KFlexReal-TimePCRSystem thermocycler (ThermoFisher Scientific, USA). According to the results of PGT 62.5% of the patients with LVNC and genotypes associated with a change in the metabolism of drugs were revealed. 12.5% of the patients had a history of taking drugs that required dose adjustment or replacement with another drug, taking into account the results of PGT.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.