<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">medgen</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинская генетика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Genetics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2073-7998</issn><publisher><publisher-name>Publishing House «Genius Media» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.25557/2073-7998.2020.04.27-29</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">medgen-1143</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>BRIEF REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ассоциация когнитивных доменов с генетической вариабельностью аполипопротеина E в выборке русских пожилых людей</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cognitive domains association with genetic variability of apolipoprotein E in a sample of elderly Russians</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Марусин</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Marusin</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">andrey.marusin@medgenetics.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Макеева</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Makeeva</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вагайцева</surname><given-names>К. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vagaitseva</surname><given-names>K. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бочарова</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bocharova</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Степанов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stepanov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>The Research Institute for Medical Genetics, National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; Центр клинических исследований «Неббиоло»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>The Research Institute for Medical Genetics, National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences; Center for Clinical Research «Nebbiolo»</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук; Национальный исследовательский Томский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>The Research Institute for Medical Genetics, National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences; National Research Tomsk State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2020</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>09</month><year>2020</year></pub-date><volume>19</volume><issue>4</issue><fpage>27</fpage><lpage>29</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Марусин А.В., Макеева О.А., Вагайцева К.В., Бочарова А.В., Степанов В.А., 2020</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Марусин А.В., Макеева О.А., Вагайцева К.В., Бочарова А.В., Степанов В.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Marusin A.V., Makeeva O.A., Vagaitseva K.V., Bocharova A.V., Stepanov V.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1143">https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1143</self-uri><abstract><p>Актуальным является поиск генетических вариантов связывающих снижение различных сфер мыслительных процессов с возрастом и болезнью Альцгеймера. Цель исследования - поиск взаимосвязи белковых гаплотипов двух полиморфных вариантов гена APOE с вариабельностью восьми доменов когнитивных функций пожилых людей, определяемых по баллам батареи тестов Монреальской шкалы оценки когнитивных функций (МоСА). Две наиболее высоко статистически значимые ассоциации выявлены для генотипа ε3/ε3 в сравнении с носителями аллеля ε4. Это домены памяти (р=0,002) и зрительно конструктивных навыков (р=0,007). Не обнаружено статистически значимых ассоциаций для когнитивных сфер: внимание и концентрация, исполнительные функции, язык, абстрактное мышление, счет и ориентация. Возможно, обнаруженные ассоциации обуславливают общую генетическую природу наследования болезни Альцгеймера, психических расстройств, деменции и интеллекта у пожилых людей.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The search for genetic variants linking the decline in various areas of cognitive processes with age and Alzheimer’s disease is relevant. The aim was to search for the relationship of protein haplotypes of two polymorphic variants in the APOE gene with the eight cognitive function domains variability in f the elderly. Domains were determined by the battery score of the Montreal Cognitive Assessmnet (MoCA). The two most highly statistically significant associations were identified for the ε3/ε3 genotype in comparison with carriers of the ε4 allele. These are memory (p = 0.002) and visuospatial abilities (p = 0.007) domains. No statistically significant associations were revealed for cognitive domains: attention and concentration, executive functions, language, abstraction, calculations and orientation. Possibly, the identified associations determine the general genetic baseline of inheritance of Alzheimer’s disease, mental disorders, dementia and intelligence in the elderly.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>domains of cognitive abilities</kwd><kwd>genetic polymorphism</kwd><kwd>apolipoprotein E</kwd><kwd>associations</kwd><kwd>susceptibility</kwd><kwd>elderly people</kwd><kwd>домены когнитивных способностей</kwd><kwd>генетический полиморфизм</kwd><kwd>аполипопротеин Е</kwd><kwd>ассоциации</kwd><kwd>подверженность</kwd><kwd>пожилые люди</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
