<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">medgen</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинская генетика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Genetics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2073-7998</issn><publisher><publisher-name>Publishing House «Genius Media» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.1234/XXXX-XXXX-2016-4-10-13</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">medgen-108</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ», 29-30 СЕНТЯБРЯ 2016 Г., Г.ТОМСК</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Взаимоотношения популяций мира по SNP маркерам Х-хромосомы, входящим в состав тест-системы для ДНК-идентификации XSNPid</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Relationships of world populations by SNP markers of the X chromosome are part of the test system for DNA-identification XSNPid</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вагайцева</surname><given-names>К. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vagaitseva</surname><given-names>K. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">kseniya.simonova@medgenetics.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Харьков</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kharkov</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Степанов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stepanov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>НИИ медицинской генетики; ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский государственный университет»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>НИИ медицинской генетики</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2016</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>07</day><month>10</month><year>2016</year></pub-date><volume>15</volume><issue>4</issue><fpage>10</fpage><lpage>13</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Вагайцева К.В., Харьков В.Н., Степанов В.А., 2016</copyright-statement><copyright-year>2016</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Вагайцева К.В., Харьков В.Н., Степанов В.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Vagaitseva K.V., Kharkov V.N., Stepanov V.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/108">https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/108</self-uri><abstract><p>В статье представлены результаты анализа генетических взаимоотношений популяций по панели 66 X-SNP маркеров Х-хромосомы, входящих в состав тест-системы для ДНК-идентификации XSNPid, а также результаты оценки идентификационного потенциала данной системы для популяций мира. В исследование были включены такие популяции, как: русские, тувинцы, буряты, казахи, хакасы, сибирские татары, ханты, жители штата Юта центрально-европейского происхождения, итальянцы, мексиканцы, японцы, хань, индийцы, афроамериканцы. Анализ показал, что генетические отличия исследованных популяций демонстрируют географическую структурированность, при этом тест-система XSNPid является наиболее информативной для популяций, относящихся к европеоидному расовому типу. Ключевые слова: популяционная генетика, ДНК-идентификация, Х-хромосома, однонуклеотидные полиморфные маркеры, XSNPid</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>This paper presents results of analysis of the genetic relationships of populations on panel 66 X-SNP markers of the X chromosome included in the test system for DNA-identification XSNPid, and the results of evaluation of identification potential of this system for the populations of the world. The study included populations such as Russians, Tuvinians, Buryats, Kazakhs, Khakas, Siberian Tatars, Khanty, Utah residents of Central European origin, Italians, Mexicans, Japanese, Han, Indians, African Americans. The analysis showed that the genetic differences of the studied populations show geographic structuring. The test system XSNPid is the most informative for populations belonging to the Caucasoid racial type.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>популяционная генетика</kwd><kwd>ДНК-идентификация</kwd><kwd>Х-хромосома</kwd><kwd>однонуклеотидные полиморфные маркеры</kwd><kwd>XSNPid</kwd><kwd>population genetics</kwd><kwd>DNA identification</kwd><kwd>X-chromosome</kwd><kwd>single nucleotide polymorphism</kwd><kwd>XSNPid</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schaffner SF. The X chromosome in population genetics. Nat Rev Genet. 2004; 5(1):43-51</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schaffner SF. The X chromosome in population genetics. Nat Rev Genet. 2004; 5(1):43-51</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Szibor R. X-chromosomal markers: past, present and future. Forensic Sci Int Genet. 2007; 1(2):93-99</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Szibor R. X-chromosomal markers: past, present and future. Forensic Sci Int Genet. 2007; 1(2):93-99</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Petkovski E, Keyser-Tracqui C, Hienne R et al. SNPs and MALDI-TOF MS: tools for DNA typing in forensic paternity testing and anthropology. J. Forensic. Sci. 2005; 50(3):535-541.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Petkovski E, Keyser-Tracqui C, Hienne R et al. SNPs and MALDI-TOF MS: tools for DNA typing in forensic paternity testing and anthropology. J. Forensic. Sci. 2005; 50(3):535-541.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lin Y, Li L, Liu Y et al. SNP typing of formalin-fixed tissue in individual identification. Fa. Yi. Xue. Za. Zhi. 2010; 26(6):446-448.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lin Y, Li L, Liu Y et al. SNP typing of formalin-fixed tissue in individual identification. Fa. Yi. Xue. Za. Zhi. 2010; 26(6):446-448.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li L, Liu Y, Lin Y et al. Genotyping and linkage disequilibrium analysis of 67 SNP loci on X chromosome.Fa. Yi. Xue. Za. Zhi. 2011; 27(5):337-341.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li L, Liu Y, Lin Y et al. Genotyping and linkage disequilibrium analysis of 67 SNP loci on X chromosome.Fa. Yi. Xue. Za. Zhi. 2011; 27(5):337-341.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li Y, Liu Y, Lin Y. Typing of 67 SNP Loci on X Chromosome by PCR and MALDI-TOF MS. Research in Genetics. 2015; Article ID 374688: 9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li Y, Liu Y, Lin Y. Typing of 67 SNP Loci on X Chromosome by PCR and MALDI-TOF MS. Research in Genetics. 2015; Article ID 374688: 9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Butler JM, Coble MD, Vallone PM. STRs vs SNP: thoughts on the future of forensic DNA testing. Forensic. Sci. Med. Pathol. 2007; 3(3):200-205.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Butler JM, Coble MD, Vallone PM. STRs vs SNP: thoughts on the future of forensic DNA testing. Forensic. Sci. Med. Pathol. 2007; 3(3):200-205.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Степанов ВА, Вагайцева КВ, Харьков ВН и др. Панель однонуклеотидных, сцепленных с Х-хромосомой, полиморфных маркеров для ДНК-идентификации (XSNPid) на основе мультиплексного генотипирования с использованием методов многолокусной ПЦР и масс-спектрометрии MALDI-TOF. Молекулярная биология. 2016; 50(3):1-12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Степанов ВА, Вагайцева КВ, Харьков ВН и др. Панель однонуклеотидных, сцепленных с Х-хромосомой, полиморфных маркеров для ДНК-идентификации (XSNPid) на основе мультиплексного генотипирования с использованием методов многолокусной ПЦР и масс-спектрометрии MALDI-TOF. Молекулярная биология. 2016; 50(3):1-12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Степанов ВА, Вагайцева КВ, Харьков ВН и др. Вариабельность и идентификационный потенциал</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Степанов ВА, Вагайцева КВ, Харьков ВН и др. Вариабельность и идентификационный потенциал</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">X-хромосомных SNPs в двух популяциях коренного населения Сибири. Генетика. 2016; 52(4):493-496.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">X-хромосомных SNPs в двух популяциях коренного населения Сибири. Генетика. 2016; 52(4):493-496.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stepanov V, Vagaitseva K, Kharkov V, et al. Forensic and population genetic characteristics of 62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping in 4 North Eurasian populations. Legal Medicine. 2016; 18:66-71.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stepanov V, Vagaitseva K, Kharkov V, et al. Forensic and population genetic characteristics of 62 X chromosome SNPs revealed by multiplex PCR and MALDI-TOF mass spectrometry genotyping in 4 North Eurasian populations. Legal Medicine. 2016; 18:66-71.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Степанов В.А., Харьков В.Н., Трифонова Е.А., Марусин А.В. Методы статистического анализа в популяционной и эволюционной генетике человека. Томск. 2014. 99с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Степанов В.А., Харьков В.Н., Трифонова Е.А., Марусин А.В. Методы статистического анализа в популяционной и эволюционной генетике человека. Томск. 2014. 99с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nei M. Molecular evolutionary genetics. New York: Columbia Univ. Press. 1987. 512 p. 13. Вагайцева КВ., Харьков ВН., Черпинская КВ и др. Генетическая вариабельность X-сцепленных STR-маркеров в популяциях Сибири. Молекулярная биология. 2015; 49(2): 305-312.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nei M. Molecular evolutionary genetics. New York: Columbia Univ. Press. 1987. 512 p. 13. Вагайцева КВ., Харьков ВН., Черпинская КВ и др. Генетическая вариабельность X-сцепленных STR-маркеров в популяциях Сибири. Молекулярная биология. 2015; 49(2): 305-312.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Степанов ВА. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина. Acta Naturae. 2010; 2(4):18-34.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Степанов ВА. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина. Acta Naturae. 2010; 2(4):18-34.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elhaik E, Tatarinova T, Chebotarev et al. Geographic population structure analysis of worldwide human populations infers their biogeographical origins. Nat Commun. 2014; 5:3513.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elhaik E, Tatarinova T, Chebotarev et al. Geographic population structure analysis of worldwide human populations infers their biogeographical origins. Nat Commun. 2014; 5:3513.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yunusbayev B, Metspalu M, Jarve M, et al. The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations. Mol Biol Evol. 2012; 29(1): 359-65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yunusbayev B, Metspalu M, Jarve M, et al. The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations. Mol Biol Evol. 2012; 29(1): 359-65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
